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Ley Ricarte Soto
Subsecretaría de Salud Pública
Última actualización 21/03/2025
Descripción
Es una ley que crea un Sistema de Protección Financiera para diagnósticos y/o tratamientos de 27 enfermedades de alto costo que impactan de manera catastrófica el presupuesto familiar.
Este Sistema financia algunos diagnósticos y/o tratamientos de alto costo, definidos a través de decretos, como enfermedades oncológicas, metabólicas, raras o poco frecuentes.
Se cubre el 100% del diagnóstico y/o tratamiento
La Ley tiene cobertura universal
Para postular a este beneficio deberás cumplir con los siguientes requisitos:
- Encontrarse afiliado a una previsión de salud, ya sea Fonasa, Isapre, Dipreca o Capredena.
- Tener uno de los 27 problemas de salud garantizados, y que cumplan con ciertos criterios de inclusión establecidos en los Protocolos del Ministerio de Salud. La solicitud de la confirmación diagnóstica o del tratamiento debe ser realizada por la o el profesional tratante.
¿Cuándo sabrás que tu tratamiento tendrá protección financiera?
Te informarán en la consulta médica. Además, puedes consultar a través de los canales de atención disponibles de Fonasa.
¿Qué cubre la Ley?
- El 100% del valor de los medicamentos, dispositivos médicos o alimentos de alto costo, que se encuentran expresamente garantizados para cada problema de salud definido, según el decreto que los fija.
- En el caso de algunas enfermedades también garantiza la cobertura del examen de confirmación diagnóstica y exámenes específicos que, siendo también de alto costo, permitirán verificar si existe el problema de salud.
¿Qué no cubre la Ley Ricarte Soto?
- Los diagnósticos y tratamientos que no están dentro del listado definido por el Ministerio de Salud no tendrán esta protección financiera.
- Algunas prestaciones asociadas al diagnóstico y/o tratamiento garantizado, por ejemplo, si necesitas ser hospitalizado/a para la infusión del fármaco, la hospitalización se pagará de acuerdo a las coberturas de la previsión de salud que tengas.
¿Qué hacer si tienes una duda o reclamo?
Si tienes alguna duda o reclamo porque no se cumplieron los plazos o la entrega de algún diagnóstico y/o tratamiento garantizado, comunícate con cualquiera de los canales que Fonasa tiene disponible: puedes llamar al teléfono 600 360 3000, visitar cualquier sucursal a lo largo del país o a través de la página web de Fonasa.
| Examen de Confirmación | Garantías Confirmación diagnóstica indispensables | Medicamento de Alto Costo | Garantía Inicio del Tratamiento | |
|---|---|---|---|---|
| Mucopolisacaridosis Tipo I | Medición de actividad enzimática en fibroblastos o leucocitos | 20 días desde la recepción del formulario electrónico de sospecha fundada y recepción de la muestra por parte del establecimiento confirmador | Laronidasa | 60 días desde la confirmación diagnóstica |
| Mucopolisacaridosis Tipo II | Medición de actividad enzimática en fibroblastos o leucocitos | 20 días desde la recepción del formulario electrónico de sospecha fundada y recepción de la muestra por parte del establecimiento confirmador | Idursulfasa | 60 días desde la confirmación diagnóstica |
| Mucopolisacaridosis Tipo VI | Medición de actividad enzimática en fibroblastos o leucocitos | 20 días desde la recepción del formulario electrónico de sospecha fundada y recepción de la muestra por parte del establecimiento confirmador | Galsulfasa | 60 días desde la confirmación diagnóstica |
| Tirosinemia Tipo 1 | Succinilacetona por Espectrometría de Masas en Tandem | 4 días hábiles desde la recepción del formulario electrónico sospecha fundada y recepción de la muestra (para continuidad de tratamiento) | Nitisinona | 48 horas desde la sospecha |
| Artritis Reumatoide en Adultos refractaria a tratamiento habitual | Examen/es de confirmación no garantizado | Confirmación por comité de expertos clínicos, según criterios de inclusión definidos en el protocolo | Etanercept Abatacept Adalimumab Rituximab Golimumab Tocilizumab Tofacitinib | 60 días desde la indicación de aprobación del Comité de expertos clínicos y notificación del medico tratante |
| Esclerosis Múltiple Refractaria a Tratamiento Habitual | Examen/es de confirmación no garantizado | Confirmación por comité de expertos clínicos, según criterios de inclusión definidos en el protocolo | Fingolimod Natalizumab Alemtuzumab Cladribina Ocrelizumab | 60 días desde la indicación de aprobación del Comité de expertos clínicos y notificación del medico tratante |
| Enfermedad de Gaucher | Medición de actividad enzimática en leucocitos | 20 días desde la recepción del formulario electrónico de sospecha fundada y recepción de la muestra por parte del establecimiento confirmador | Taliglucerasa o Imiglucerasa | 60 días desde la confirmación diagnóstica |
| Enfermedad de Fabry | Medición de actividad enzimática en leucocitos (hombres) y estudio molecular(mujeres) | 30 días desde la recepción del formulario electrónico de sospecha fundada y recepción de la muestra por parte del establecimiento confirmador | Agalsidasa | 60 días desde la confirmación diagnóstica |
| Hipertensión Arterial Pulmonar Grupo I | Cateterismo cardíaco | 40 días hábiles desde la recepción del formulario electrónico de sospecha fundada por parte del establecimiento confirmador | Ambrisentan o Bosentan y/o Iloprost Inhalatorio | 15 días desde la confirmación diagnóstica; 72 hrs en caso se estar hospitalizado en UCI |
| Profilaxis virus respiratorio sincicial para prematuros | Sin examen de confirmación | Sin examen de confirmación | Palivizumab | Niños dados de alta en el periodo de mayor carga viral (mayo - septiembre), recibirán la 1era dosis a las 72 hrs del alta (durante el periodo de mayor circulación viral). Niños dados de alta entre enero y abril, recibirán de manera ambulatoria el mismo año de alta la dosis correspondiente, iniciando la primera dosis en mayo. Niños dados de alta entre octubre y diciembre recibirán la dosis correspondiente al año siguiente del alta, iniciando la primera dosis en mayo. (Mayo: inicio de mayor circulación carga viral). En los 3 casos deberán contar con la confirmación de tratamiento por parte del Comité de expertos clínicos y notificación del médico tratante. |
| Cáncer de Mamas HER2+ | Sin examen de confirmación | Sin examen de confirmación | Tratuzumab | 20 días desde la indicación de aprobación del Comité de expertos clínicos y notificación del medico tratante |
| Enfermedad de Crohn grave | Sin examen de confirmación | Sin examen de confirmación | Infliximab o Adalimumab | • 7 días desde la indicación en pacientes con Enf. Crohn Grave hospitalizados y tendrá derecho a continuación en un plazo no mayor a 10 días desde la validación de su indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos. • 30 días desde la confirmación de su indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos en pacientes con Enf. Crohn grave No hospitalizado y pacientes con Fístulas Perianales complejas. |
| Nutrición Enteral Domiciliaria total o parcial para personas cuya condición de salud imposibilita la alimentación por vía oral | Sin examen de confirmación | Sin examen de confirmación | Fórmulas de alimentación enterales (poliméricas, oligoméricas, elementales o especiales) + Dispositivos médicos necesarios para administración | 30 días desde la validación de su indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos. |
| Diabetes tipo 1 inestable severa | Monitoreo Continuo de Glicemia | Sin plazos, se realiza previo a la solicitud de Bomba de insulina en el Centro de Referencia aprobado por el Minsal. | Bomba de Insulina con sensor de Glicemia + insumos | 60 días desde la validación de su indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos. |
| Angioedema Hereditario | Sin examen de confirmación | No hay | Inhibidor de C1 Esterasa | • Inmediato ante episodio agudo que afecte cara, cuello o abdomen en Servicio de Urgencia de la red de Prestadores Aprobados • 90 minutos ante episodio agudo que afecten partes distintas de cara, cuello o abdomen en Servicio de Urgencia de la red de Prestadores Aprobados • 2 horas máximo previo cirugía mayor, de cabeza, cuello u oral, siempre y cuando el Prestador Aprobado haya realizado la solicitud con 10 días de anticipación previo a la cirugía |
| Hipoacusia sensorioneural bilateral severa o profunda postlocutiva | Sin examen de confirmación | No hay | • Implante Coclear Unilateral + Recambios de accesorios según vida útil • Reemplazo de procesador del habla cada 5 años. | • 90 días desde la validación de aprobación por parte del Comité de Expertos Clínicos aprobados en personas desde los 4 años. • 15 días desde la validación de aprobación por parte del Comité de Expertos Clínicos en personas desde los 4 años en pacientes con hipoacusia post meningitis o hipoacusia autoinmune bilateral. |
| Tumores neuroendocrinos | Sin examen de confirmación | No hay | Sunitinib o Everolimus | 15 días desde la indicación de aprobación por parte del Comité de Expertos Clínicos en personas de 18 años y más. |
| Distonía generalizada | Sin examen de confirmación | No hay | • Dispositivo de Estimulación Cerebral Profunda (DECP): Generador de pulsos implantables, extensión y electrodos • Generador de pulsos implantables de reemplazo para DECP | • 30 días desde la validación de aprobación por parte del Comité de Expertos Clínicos para la entrega del DECP en el Centro de Referencia aprobado. • 150 días antes de que se cumpla 9 años desde implantación DCEP o última cirugía de reemplazo del generador de pulsos implantable, para la entrega del Generador de pulsos implantables de reemplazo en el Centro de Referencia aprobado |
| Epidermólisis Bullosa (EB) distrófica y Juntural | Examen/es de confirmación no garantizado | Confirmación por comité de expertos clínicos, según criterios de inclusión definidos en el protocolo | Dispositivos de uso médico para curaciones | 24 hrs. en recién nacidos con sospecha diagnóstica de EB. 48 hrs. una vez validada la solicitud por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado en personas con diagnóstico confirmado de EB infectados, hospitalizados o con indicación de cirugía. 30 días una vez validada la solicitud por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado en personas con diagnóstico confirmado de EB. |
| Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) | Examen/es de confirmación no garantizado | Confirmación por comité de expertos clínicos, según criterios de inclusión definidos en el protocolo | Ayudas Técnicas para el desempeño de las actividades de la vida diaria, para el tratamiento rehabilitador y para el soporte vital | 30 días desde la validación de la indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado |
| Tumores del estroma gastrointestinal no resecables o metastásicos | Examen Inmunohistoquímica de proteína c-kit/ CD117 y tomografía computada | 30 días desde la recepción del formulario de sospecha fundada | Imatinib Sunitinib | 20 días desde la validación de la indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado |
| Inmunodeficiencias primarias | Examen/es de confirmación no garantizado | Confirmación por comité de expertos clínicos, según criterios de inclusión definidos en el protocolo | Inmunoglobulina G (endovenosa o subcutánea) | 14 días desde la validación de la indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado |
| Artritis Psoriásica Moderada a Grave Refractaria a Tratamiento Habitual | Examen/es de confirmación no garantizado | Confirmación por comité de expertos clínicos, según criterios de inclusión definidos en el protocolo | Golimumab Etanercept Adalimumab Secukinumab | 60 días desde la validación de la indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado |
| Colitis Ulcerosa (CU) moderada | Examen/es de confirmación no garantizado | Confirmación por comité de expertos clínicos, según criterios de inclusión definidos en el protocolo | Golimumab Adalimumab Infliximab | 3 días desde la validación de su indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado (adultos y niños hospitalizados con crisis cortico refractaria). 30 días desde la validación de su indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado (adultos y niños con CU moderada inmunorefractaria). |
| Mielofibrosis | Examen/es de confirmación no garantizado | Confirmación por comité de expertos clínicos, según criterios de inclusión definidos en el protocolo | Ruxolitinib | 60 días desde la validación de la indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado |
| Lupus Eritematoso Sistémico | Examen/es de confirmación no garantizado | Confirmación por comité de expertos clínicos, según criterios de inclusión definidos en el protocolo | Belimumab | 60 días desde la validación de la indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado |
| Enfermedad de Huntington | Test de Repetición de CAG del exón 1 del Gen HTT | 30 días desde la recepción del formulario de sospecha fundada y la muestra de sangre venosa | Tetrabenazina | 60 días desde la validación de la indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado |
Mucopolisacaridosis Tipo I
Examen de Confirmación:
Medición de actividad enzimática en fibroblastos o leucocitos
Garantías Confirmación diagnóstica indispensables:
20 días desde la recepción del formulario electrónico de sospecha fundada y recepción de la muestra por parte del establecimiento confirmador
Medicamento de Alto Costo:
Laronidasa
Garantía Inicio del Tratamiento:
60 días desde la confirmación diagnóstica
Mucopolisacaridosis Tipo II
Examen de Confirmación:
Medición de actividad enzimática en fibroblastos o leucocitos
Garantías Confirmación diagnóstica indispensables:
20 días desde la recepción del formulario electrónico de sospecha fundada y recepción de la muestra por parte del establecimiento confirmador
Medicamento de Alto Costo:
Idursulfasa
Garantía Inicio del Tratamiento:
60 días desde la confirmación diagnóstica
Mucopolisacaridosis Tipo VI
Examen de Confirmación:
Medición de actividad enzimática en fibroblastos o leucocitos
Garantías Confirmación diagnóstica indispensables:
20 días desde la recepción del formulario electrónico de sospecha fundada y recepción de la muestra por parte del establecimiento confirmador
Medicamento de Alto Costo:
Galsulfasa
Garantía Inicio del Tratamiento:
60 días desde la confirmación diagnóstica
Tirosinemia Tipo 1
Examen de Confirmación:
Succinilacetona por Espectrometría de Masas en Tandem
Garantías Confirmación diagnóstica indispensables:
4 días hábiles desde la recepción del formulario electrónico sospecha fundada y recepción de la muestra (para continuidad de tratamiento)
Medicamento de Alto Costo:
Nitisinona
Garantía Inicio del Tratamiento:
48 horas desde la sospecha
Artritis Reumatoide en Adultos refractaria a tratamiento habitual
Examen de Confirmación:
Examen/es de confirmación no garantizado
Garantías Confirmación diagnóstica indispensables:
Confirmación por comité de expertos clínicos, según criterios de inclusión definidos en el protocolo
Medicamento de Alto Costo:
Etanercept Abatacept Adalimumab Rituximab Golimumab Tocilizumab Tofacitinib
Garantía Inicio del Tratamiento:
60 días desde la indicación de aprobación del Comité de expertos clínicos y notificación del medico tratante
Esclerosis Múltiple Refractaria a Tratamiento Habitual
Examen de Confirmación:
Examen/es de confirmación no garantizado
Garantías Confirmación diagnóstica indispensables:
Confirmación por comité de expertos clínicos, según criterios de inclusión definidos en el protocolo
Medicamento de Alto Costo:
Fingolimod Natalizumab Alemtuzumab Cladribina Ocrelizumab
Garantía Inicio del Tratamiento:
60 días desde la indicación de aprobación del Comité de expertos clínicos y notificación del medico tratante
Enfermedad de Gaucher
Examen de Confirmación:
Medición de actividad enzimática en leucocitos
Garantías Confirmación diagnóstica indispensables:
20 días desde la recepción del formulario electrónico de sospecha fundada y recepción de la muestra por parte del establecimiento confirmador
Medicamento de Alto Costo:
Taliglucerasa o Imiglucerasa
Garantía Inicio del Tratamiento:
60 días desde la confirmación diagnóstica
Enfermedad de Fabry
Examen de Confirmación:
Medición de actividad enzimática en leucocitos (hombres) y estudio molecular(mujeres)
Garantías Confirmación diagnóstica indispensables:
30 días desde la recepción del formulario electrónico de sospecha fundada y recepción de la muestra por parte del establecimiento confirmador
Medicamento de Alto Costo:
Agalsidasa
Garantía Inicio del Tratamiento:
60 días desde la confirmación diagnóstica
Hipertensión Arterial Pulmonar Grupo I
Examen de Confirmación:
Cateterismo cardíaco
Garantías Confirmación diagnóstica indispensables:
40 días hábiles desde la recepción del formulario electrónico de sospecha fundada por parte del establecimiento confirmador
Medicamento de Alto Costo:
Ambrisentan o Bosentan y/o Iloprost Inhalatorio
Garantía Inicio del Tratamiento:
15 días desde la confirmación diagnóstica; 72 hrs en caso se estar hospitalizado en UCI
Profilaxis virus respiratorio sincicial para prematuros
Examen de Confirmación:
Sin examen de confirmación
Garantías Confirmación diagnóstica indispensables:
Sin examen de confirmación
Medicamento de Alto Costo:
Palivizumab
Garantía Inicio del Tratamiento:
Niños dados de alta en el periodo de mayor carga viral (mayo - septiembre), recibirán la 1era dosis a las 72 hrs del alta (durante el periodo de mayor circulación viral). Niños dados de alta entre enero y abril, recibirán de manera ambulatoria el mismo año de alta la dosis correspondiente, iniciando la primera dosis en mayo. Niños dados de alta entre octubre y diciembre recibirán la dosis correspondiente al año siguiente del alta, iniciando la primera dosis en mayo. (Mayo: inicio de mayor circulación carga viral). En los 3 casos deberán contar con la confirmación de tratamiento por parte del Comité de expertos clínicos y notificación del médico tratante.
Cáncer de Mamas HER2+
Examen de Confirmación:
Sin examen de confirmación
Garantías Confirmación diagnóstica indispensables:
Sin examen de confirmación
Medicamento de Alto Costo:
Tratuzumab
Garantía Inicio del Tratamiento:
20 días desde la indicación de aprobación del Comité de expertos clínicos y notificación del medico tratante
Enfermedad de Crohn grave
Examen de Confirmación:
Sin examen de confirmación
Garantías Confirmación diagnóstica indispensables:
Sin examen de confirmación
Medicamento de Alto Costo:
Infliximab o Adalimumab
Garantía Inicio del Tratamiento:
• 7 días desde la indicación en pacientes con Enf. Crohn Grave hospitalizados y tendrá derecho a continuación en un plazo no mayor a 10 días desde la validación de su indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos. • 30 días desde la confirmación de su indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos en pacientes con Enf. Crohn grave No hospitalizado y pacientes con Fístulas Perianales complejas.
Nutrición Enteral Domiciliaria total o parcial para personas cuya condición de salud imposibilita la alimentación por vía oral
Examen de Confirmación:
Sin examen de confirmación
Garantías Confirmación diagnóstica indispensables:
Sin examen de confirmación
Medicamento de Alto Costo:
Fórmulas de alimentación enterales (poliméricas, oligoméricas, elementales o especiales) + Dispositivos médicos necesarios para administración
Garantía Inicio del Tratamiento:
30 días desde la validación de su indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos.
Diabetes tipo 1 inestable severa
Examen de Confirmación:
Monitoreo Continuo de Glicemia
Garantías Confirmación diagnóstica indispensables:
Sin plazos, se realiza previo a la solicitud de Bomba de insulina en el Centro de Referencia aprobado por el Minsal.
Medicamento de Alto Costo:
Bomba de Insulina con sensor de Glicemia + insumos
Garantía Inicio del Tratamiento:
60 días desde la validación de su indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos.
Angioedema Hereditario
Examen de Confirmación:
Sin examen de confirmación
Garantías Confirmación diagnóstica indispensables:
No hay
Medicamento de Alto Costo:
Inhibidor de C1 Esterasa
Garantía Inicio del Tratamiento:
• Inmediato ante episodio agudo que afecte cara, cuello o abdomen en Servicio de Urgencia de la red de Prestadores Aprobados • 90 minutos ante episodio agudo que afecten partes distintas de cara, cuello o abdomen en Servicio de Urgencia de la red de Prestadores Aprobados • 2 horas máximo previo cirugía mayor, de cabeza, cuello u oral, siempre y cuando el Prestador Aprobado haya realizado la solicitud con 10 días de anticipación previo a la cirugía
Hipoacusia sensorioneural bilateral severa o profunda postlocutiva
Examen de Confirmación:
Sin examen de confirmación
Garantías Confirmación diagnóstica indispensables:
No hay
Medicamento de Alto Costo:
• Implante Coclear Unilateral + Recambios de accesorios según vida útil • Reemplazo de procesador del habla cada 5 años.
Garantía Inicio del Tratamiento:
• 90 días desde la validación de aprobación por parte del Comité de Expertos Clínicos aprobados en personas desde los 4 años. • 15 días desde la validación de aprobación por parte del Comité de Expertos Clínicos en personas desde los 4 años en pacientes con hipoacusia post meningitis o hipoacusia autoinmune bilateral.
Tumores neuroendocrinos
Examen de Confirmación:
Sin examen de confirmación
Garantías Confirmación diagnóstica indispensables:
No hay
Medicamento de Alto Costo:
Sunitinib o Everolimus
Garantía Inicio del Tratamiento:
15 días desde la indicación de aprobación por parte del Comité de Expertos Clínicos en personas de 18 años y más.
Distonía generalizada
Examen de Confirmación:
Sin examen de confirmación
Garantías Confirmación diagnóstica indispensables:
No hay
Medicamento de Alto Costo:
• Dispositivo de Estimulación Cerebral Profunda (DECP): Generador de pulsos implantables, extensión y electrodos • Generador de pulsos implantables de reemplazo para DECP
Garantía Inicio del Tratamiento:
• 30 días desde la validación de aprobación por parte del Comité de Expertos Clínicos para la entrega del DECP en el Centro de Referencia aprobado. • 150 días antes de que se cumpla 9 años desde implantación DCEP o última cirugía de reemplazo del generador de pulsos implantable, para la entrega del Generador de pulsos implantables de reemplazo en el Centro de Referencia aprobado
Epidermólisis Bullosa (EB) distrófica y Juntural
Examen de Confirmación:
Examen/es de confirmación no garantizado
Garantías Confirmación diagnóstica indispensables:
Confirmación por comité de expertos clínicos, según criterios de inclusión definidos en el protocolo
Medicamento de Alto Costo:
Dispositivos de uso médico para curaciones
Garantía Inicio del Tratamiento:
24 hrs. en recién nacidos con sospecha diagnóstica de EB. 48 hrs. una vez validada la solicitud por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado en personas con diagnóstico confirmado de EB infectados, hospitalizados o con indicación de cirugía. 30 días una vez validada la solicitud por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado en personas con diagnóstico confirmado de EB.
Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
Examen de Confirmación:
Examen/es de confirmación no garantizado
Garantías Confirmación diagnóstica indispensables:
Confirmación por comité de expertos clínicos, según criterios de inclusión definidos en el protocolo
Medicamento de Alto Costo:
Ayudas Técnicas para el desempeño de las actividades de la vida diaria, para el tratamiento rehabilitador y para el soporte vital
Garantía Inicio del Tratamiento:
30 días desde la validación de la indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado
Tumores del estroma gastrointestinal no resecables o metastásicos
Examen de Confirmación:
Examen Inmunohistoquímica de proteína c-kit/ CD117 y tomografía computada
Garantías Confirmación diagnóstica indispensables:
30 días desde la recepción del formulario de sospecha fundada
Medicamento de Alto Costo:
Imatinib Sunitinib
Garantía Inicio del Tratamiento:
20 días desde la validación de la indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado
Inmunodeficiencias primarias
Examen de Confirmación:
Examen/es de confirmación no garantizado
Garantías Confirmación diagnóstica indispensables:
Confirmación por comité de expertos clínicos, según criterios de inclusión definidos en el protocolo
Medicamento de Alto Costo:
Inmunoglobulina G (endovenosa o subcutánea)
Garantía Inicio del Tratamiento:
14 días desde la validación de la indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado
Artritis Psoriásica Moderada a Grave Refractaria a Tratamiento Habitual
Examen de Confirmación:
Examen/es de confirmación no garantizado
Garantías Confirmación diagnóstica indispensables:
Confirmación por comité de expertos clínicos, según criterios de inclusión definidos en el protocolo
Medicamento de Alto Costo:
Golimumab Etanercept Adalimumab Secukinumab
Garantía Inicio del Tratamiento:
60 días desde la validación de la indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado
Colitis Ulcerosa (CU) moderada
Examen de Confirmación:
Examen/es de confirmación no garantizado
Garantías Confirmación diagnóstica indispensables:
Confirmación por comité de expertos clínicos, según criterios de inclusión definidos en el protocolo
Medicamento de Alto Costo:
Golimumab Adalimumab Infliximab
Garantía Inicio del Tratamiento:
3 días desde la validación de su indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado (adultos y niños hospitalizados con crisis cortico refractaria). 30 días desde la validación de su indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado (adultos y niños con CU moderada inmunorefractaria).
Mielofibrosis
Examen de Confirmación:
Examen/es de confirmación no garantizado
Garantías Confirmación diagnóstica indispensables:
Confirmación por comité de expertos clínicos, según criterios de inclusión definidos en el protocolo
Medicamento de Alto Costo:
Ruxolitinib
Garantía Inicio del Tratamiento:
60 días desde la validación de la indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado
Lupus Eritematoso Sistémico
Examen de Confirmación:
Examen/es de confirmación no garantizado
Garantías Confirmación diagnóstica indispensables:
Confirmación por comité de expertos clínicos, según criterios de inclusión definidos en el protocolo
Medicamento de Alto Costo:
Belimumab
Garantía Inicio del Tratamiento:
60 días desde la validación de la indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado
Enfermedad de Huntington
Examen de Confirmación:
Test de Repetición de CAG del exón 1 del Gen HTT
Garantías Confirmación diagnóstica indispensables:
30 días desde la recepción del formulario de sospecha fundada y la muestra de sangre venosa
Medicamento de Alto Costo:
Tetrabenazina
Garantía Inicio del Tratamiento:
60 días desde la validación de la indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado
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